Preskočiť na obsah

ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU

ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Baxalta Innovations GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AB02 – Antithrombin III. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok
Sila
1000 IU
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU
ATC
B01AB02 – Antithrombin III
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
12. apríla 1989
Držiteľ registrácie
Baxalta Innovations GmbH, Viedeň, Rakúsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
93174plv iio 1x1000 IU+20 ml solv.(liek.skl.)16/0226/13-S36 mes.

Časté otázky

Je ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU?

Držiteľom registrácie je Baxalta Innovations GmbH (Rakúsko).

Do akej ATC skupiny patrí ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU?

B01AB02 – Antithrombin III.

Aký kód ŠÚKL má ANTITHROMBIN III BAXALTA 1000 IU?

Kód ŠÚKL je 93174.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AB02

Ďalšie lieky držiteľa Baxalta Innovations GmbH

Všetky lieky držiteľa Baxalta Innovations GmbH (32) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.