Atorvastatin STADA 20 mg filmom obalené tablety
Atorvastatin STADA 20 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10AA05 – Atorvastatin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 37 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 20 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Atorvastatin STADA 20 mg filmom obalené tablety
- ATC
- C10AA05 – Atorvastatin
- Indikačná skupina
- 31 Hypolipidaemica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 3. marca 2016
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3544F | tbl flm 28x20 mg (obal HDPE) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3964D | tbl flm 500x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3963D | tbl flm 180x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3962D | tbl flm 120x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3961D | tbl flm 112x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3960D | tbl flm 100x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3959D | tbl flm 98x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3958D | tbl flm 90x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3957D | tbl flm 84x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3956D | tbl flm 56x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3955D | tbl flm 50x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3954D | tbl flm 50x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-klinic.bal.-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3953D | tbl flm 30x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3952D | tbl flm 28x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3951D | tbl flm 20x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3950D | tbl flm 14x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3949D | tbl flm 10x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3948D | tbl flm 7x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3947D | tbl flm 4x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 3922D | tbl flm 120x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8494B | tbl flm 500x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8493B | tbl flm 180x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8492B | tbl flm 112x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8491B | tbl flm 100x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8490B | tbl flm 98x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8489B | tbl flm 90x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8488B | tbl flm 84x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8487B | tbl flm 56x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8486B | tbl flm 50x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8485B | tbl flm 50x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-klin.blis.bal.) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8484B | tbl flm 30x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8483B | tbl flm 28x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8482B | tbl flm 20x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8481B | tbl flm 14x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8480B | tbl flm 10x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8479B | tbl flm 7x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
| 8478B | tbl flm 4x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 31/0119/16-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Atorvastatin STADA 20 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Atorvastatin STADA 20 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Atorvastatin STADA 20 mg filmom obalené tablety?
C10AA05 – Atorvastatin.
Aký kód ŠÚKL má Atorvastatin STADA 20 mg filmom obalené tablety?
Liek má 37 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3544F, 3964D, 3963D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C10AA05
- Atorvastatin STADA 40 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Atorvastatin STADA 80 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Atorvastatin Teva 10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatin Teva 20 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatin Teva 30 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatin Teva 40 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatin Teva 60 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatin Teva 80 mgTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky ATC C10AA05 (49) →
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- Azacitidine STADA 200 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Azacitidine STADA 300 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Azacitidine STADA Arzneimittel 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziuSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Azelastín/Flutikazón STADASTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Beklometazón/Formoterol STADA 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávkaSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Beklometazón/Formoterol STADA 200 mikrogramov/6 mikrogramov/dávkaSTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.