Atorvastatin Teva 40 mg
Atorvastatin Teva 40 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10AA05 – Atorvastatin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 44 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 40 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Atorvastatin Teva 40 mg
- ATC
- C10AA05 – Atorvastatin
- Indikačná skupina
- 31 Hypolipidaemica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 16. januára 2025
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1329F | tbl flm 120x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8645E | tbl flm 500x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8644E | tbl flm 250x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8643E | tbl flm 100x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8642E | tbl flm 90x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8641E | tbl flm 50x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8640E | tbl flm 30x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8639E | tbl flm 28x40 mg (fľ.HDPE) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8638E | tbl flm 105x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8637E | tbl flm 100x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8636E | tbl flm 98x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8635E | tbl flm 90x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8634E | tbl flm 60x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8633E | tbl flm 56x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8632E | tbl flm 50x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8631E | tbl flm 30x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8630E | tbl flm 28x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8629E | tbl flm 15x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8628E | tbl flm 14x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8627E | tbl flm 10x40 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0006/25-S | 30 mes. |
| 8626E | tbl flm 105x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8625E | tbl flm 100x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8624E | tbl flm 98x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8623E | tbl flm 90x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8622E | tbl flm 60x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8621E | tbl flm 56x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8620E | tbl flm 50x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8619E | tbl flm 30x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8618E | tbl flm 28x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8617E | tbl flm 15x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8616E | tbl flm 14x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8615E | tbl flm 10x1x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8614E | tbl flm 105x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8613E | tbl flm 100x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8612E | tbl flm 98x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8611E | tbl flm 90x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8610E | tbl flm 60x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8609E | tbl flm 56x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8608E | tbl flm 50x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8607E | tbl flm 30x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8606E | tbl flm 28x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8605E | tbl flm 15x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8604E | tbl flm 14x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
| 8603E | tbl flm 10x40 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0006/25-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Atorvastatin Teva 40 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Atorvastatin Teva 40 mg?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Atorvastatin Teva 40 mg?
C10AA05 – Atorvastatin.
Aký kód ŠÚKL má Atorvastatin Teva 40 mg?
Liek má 44 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1329F, 8645E, 8644E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C10AA05
- Atorvastatin Teva 60 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatin Teva 80 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatin Teva Pharma 10 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Teva Pharma 20 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Teva Pharma 40 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Teva Pharma 80 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Viatris 20 mgViatris Limited · na predpis
- Atorvastatin Viatris 40 mgViatris Limited · na predpis
Všetky lieky ATC C10AA05 (49) →
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 10 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 20 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 40 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 80 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Azelastín/Flutikazón Teva 137 mikrogramov/50 mikrogramovTeva B.V. · na predpis
- AZILECT 1 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.