Blitzima 500 mg infúzny koncentrát
Blitzima 500 mg infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Celltrion Healthcare Hungary Kft. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FA01 – Rituximab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 10 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Blitzima
- ATC
- L01FA01 – Rituximab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 17. júla 2017
- Držiteľ registrácie
- Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapešť, Maďarsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5008C | con inf 1x50 ml/500 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/17/1205/001 | 48 mes. |
Časté otázky
Je Blitzima 500 mg infúzny koncentrát na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Blitzima 500 mg infúzny koncentrát?
Držiteľom registrácie je Celltrion Healthcare Hungary Kft. (Maďarsko).
Do akej ATC skupiny patrí Blitzima 500 mg infúzny koncentrát?
L01FA01 – Rituximab.
Aký kód ŠÚKL má Blitzima 500 mg infúzny koncentrát?
Kód ŠÚKL je 5008C.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01FA01
- Ituxredi 100 mg infúzny koncentrátReddy Holding GmbH · na predpis
- Ituxredi 500 mg infúzny koncentrátReddy Holding GmbH · na predpis
- MabThera 1 400 mg roztok na subkutánnu injekciuRoche Registration GmbH · na predpis
- MabThera 1 600 mg roztok na subkutánnu injekciuRoche Registration GmbH · na predpis
- MabThera 100 mg koncentrát na infúzny roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- MabThera 500 mg koncentrát na infúzny roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Rixathon 100 mg koncentrát na infúzny roztokSandoz GmbH · na predpis
- Rixathon 500 mg koncentrát na infúzny roztokSandoz GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC L01FA01 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Eydenzelt 40 mg/ml, injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Eydenzelt 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Herzuma 150 mg prášok na infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Herzuma 420 mg prášok na infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Omlyclo 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Omlyclo 150 mg injekčný roztok v naplnenom pereCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Omlyclo 300 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Omlyclo 300 mg injekčný roztok v naplnenom pereCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Celltrion Healthcare Hungary Kft. (35) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- BonaxonEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- BoostrixGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Boostrix PolioGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- BOXARID 14 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- BozilosEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Briumvi 150 mg koncentrát na infúzny roztokNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- BRONCHO-VAXOM pre detiOMEDICAMED, UNIPESSOAL LDA · na predpis
- BRONCHO-VAXOM pre dospelýchOMEDICAMED, UNIPESSOAL LDA · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.