Preskočiť na obsah

COLDREX TABLETY

COLDREX TABLETY je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je OMEGA PHARMA a.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02BE51 – Paracetamol, combinations excluding psycholeptics. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
30 mg,25 mg,5 mg,20 mg,500 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
COLDREX TABLETY
ATC
N02BE51 – Paracetamol, combinations excluding psycholeptics
Indikačná skupina
07 Analgetica, antipyretica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
4. marca 1992
Držiteľ registrácie
OMEGA PHARMA a.s., Brno, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku COLDREX TABLETY
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
25747tbl 24 (blis.PVC/Al)07/0180/92-CS48 mes.
25746tbl 12 (blis.PVC/Al)07/0180/92-CS48 mes.

Časté otázky

Je COLDREX TABLETY na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku COLDREX TABLETY?

Držiteľom registrácie je OMEGA PHARMA a.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí COLDREX TABLETY?

N02BE51 – Paracetamol, combinations excluding psycholeptics.

Aký kód ŠÚKL má COLDREX TABLETY?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 25747, 25746. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N02BE51

Všetky lieky ATC N02BE51 (40) →

Ďalšie lieky držiteľa OMEGA PHARMA a.s.

Všetky lieky držiteľa OMEGA PHARMA a.s. (22) →

Ďalšie lieky v skupine Analgetica, antipyretica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.