Preskočiť na obsah

NiQuitin Mini 1,5 mg

NiQuitin Mini 1,5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je OMEGA PHARMA a.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N07BA01 – Nicotine. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá pastilka
Sila
1,5 mg
Cesta podania
orálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
NiQuitin Mini 1,5 mg
ATC
N07BA01 – Nicotine
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
22. apríla 2008
Držiteľ registrácie
OMEGA PHARMA a.s., Brno, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku NiQuitin Mini 1,5 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2378Dpas ord 100(5x20)x1,5 mg (obal PP)87/0120/08-S36 mes.
50041pas ord 60(3x20)x1,5 mg (obal PP)87/0120/08-S36 mes.
50040pas ord 20x1,5 mg (obal PP)87/0120/08-S36 mes.

Časté otázky

Je NiQuitin Mini 1,5 mg na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku NiQuitin Mini 1,5 mg?

Držiteľom registrácie je OMEGA PHARMA a.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí NiQuitin Mini 1,5 mg?

N07BA01 – Nicotine.

Aký kód ŠÚKL má NiQuitin Mini 1,5 mg?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2378D, 50041, 50040. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N07BA01

Všetky lieky ATC N07BA01 (25) →

Ďalšie lieky držiteľa OMEGA PHARMA a.s.

Všetky lieky držiteľa OMEGA PHARMA a.s. (22) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.