Preskočiť na obsah

Cuprior 150 mg filmom obalené tablety

Cuprior 150 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Orphalan (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A16AX12 – Trientine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Cuprior
ATC
A16AX12 – Trientine
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
5. septembra 2017
Držiteľ registrácie
Orphalan, Paríž, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Cuprior 150 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5834Dtbl flm 96x150 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)EU/1/17/1199/00230 mes.
5544Ctbl flm 72x150 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)EU/1/17/1199/00130 mes.

Časté otázky

Je Cuprior 150 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Cuprior 150 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Orphalan (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Cuprior 150 mg filmom obalené tablety?

A16AX12 – Trientine.

Aký kód ŠÚKL má Cuprior 150 mg filmom obalené tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5834D, 5544C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A16AX12

Všetky lieky držiteľa Orphalan (1) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.