Preskočiť na obsah

Daruph 63 mg

Daruph 63 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Zentiva, k.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EA02 – Dasatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
63 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Daruph 63 mg
ATC
L01EA02 – Dasatinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
1. decembra 2022
Držiteľ registrácie
Zentiva, k.s., Praha 10 - Dolní Měcholupy, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Daruph 63 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2454Etbl flm 30x63 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)44/0291/22-S36 mes.
2453Etbl flm 28x63 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)44/0291/22-S36 mes.

Časté otázky

Je Daruph 63 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Daruph 63 mg?

Držiteľom registrácie je Zentiva, k.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Daruph 63 mg?

L01EA02 – Dasatinib.

Aký kód ŠÚKL má Daruph 63 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2454E, 2453E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EA02

Všetky lieky ATC L01EA02 (41) →

Ďalšie lieky držiteľa Zentiva, k.s.

Všetky lieky držiteľa Zentiva, k.s. (235) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.