Preskočiť na obsah

Ebrantil 60

Ebrantil 60 je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C02CA06 – Urapidil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním
Sila
60 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ebrantil 60
ATC
C02CA06 – Urapidil
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. marca 1985
Držiteľ registrácie
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ebrantil 60
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
24892cps pld 500 x60 mg (fľ.HDPE)58/0560/12-S18 mes.
24891cps pld 100x60 mg (fľ.HDPE)58/0560/12-S18 mes.
89771cps pld 50x60 mg (fľ.HDPE)58/0560/12-S18 mes.
24890cps pld 20x60 mg (fľ.HDPE)58/0560/12-S18 mes.

Časté otázky

Je Ebrantil 60 na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ebrantil 60?

Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Ebrantil 60?

C02CA06 – Urapidil.

Aký kód ŠÚKL má Ebrantil 60?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 24892, 24891, 89771. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C02CA06

Všetky lieky ATC C02CA06 (19) →

Ďalšie lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Všetky lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (40) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.