Preskočiť na obsah

Ecugra 90 mg

Ecugra 90 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Bausch Health Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AC24 – Ticagrelor. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
90 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ecugra 90 mg
ATC
B01AC24 – Ticagrelor
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
12. apríla 2024
Držiteľ registrácie
Bausch Health Ireland Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ecugra 90 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5752Etbl flm 56x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al16/0054/24-S36 mes.
5751Etbl flm 56x90 mg (blis.PVC/PVDC/Al)16/0054/24-S36 mes.

Časté otázky

Je Ecugra 90 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ecugra 90 mg?

Držiteľom registrácie je Bausch Health Ireland Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Ecugra 90 mg?

B01AC24 – Ticagrelor.

Aký kód ŠÚKL má Ecugra 90 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5752E, 5751E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AC24

Všetky lieky ATC B01AC24 (33) →

Ďalšie lieky držiteľa Bausch Health Ireland Limited

Všetky lieky držiteľa Bausch Health Ireland Limited (26) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.