Preskočiť na obsah

Emoxen Plus

Emoxen Plus je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Bausch Health Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M01AE52 – Naproxen and esomeprazol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta s riadeným uvoľňovaním
Sila
500 mg/20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Emoxen Plus
ATC
M01AE52 – Naproxen and esomeprazol
Indikačná skupina
29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
30. mája 2024
Držiteľ registrácie
Bausch Health Ireland Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Emoxen Plus
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6437Etbl mod 60x500 mg/20 mg (fľ.HDPE)29/0117/24-S36 mes.
6436Etbl mod 30x500 mg/20 mg (fľ.HDPE)29/0117/24-S36 mes.

Časté otázky

Je Emoxen Plus na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Emoxen Plus?

Držiteľom registrácie je Bausch Health Ireland Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Emoxen Plus?

M01AE52 – Naproxen and esomeprazol.

Aký kód ŠÚKL má Emoxen Plus?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6437E, 6436E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M01AE52

Ďalšie lieky držiteľa Bausch Health Ireland Limited

Všetky lieky držiteľa Bausch Health Ireland Limited (26) →

Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.