Preskočiť na obsah

EDURANT 25 mg filmom obalené tablety

EDURANT 25 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AG05 – Rilpivirine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
25 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
EDURANT
ATC
J05AG05 – Rilpivirine
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
28. novembra 2011
Držiteľ registrácie
Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku EDURANT 25 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
30688tbl flm 30x25 mg (fľ.HDPE)EU/1/11/736/00136 mes.

Časté otázky

Je EDURANT 25 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku EDURANT 25 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí EDURANT 25 mg filmom obalené tablety?

J05AG05 – Rilpivirine.

Aký kód ŠÚKL má EDURANT 25 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 30688.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AG05

Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV

Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.