Preskočiť na obsah

EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia

EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Immedica Pharma AB (Švédsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01GX06 – Emedastine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
0,05 %
Cesta podania
očné použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
EMADINE
ATC
S01GX06 – Emedastine
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. januára 1999
Držiteľ registrácie
Immedica Pharma AB, Stockholm, Švédsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
66136int opo 1x10 ml (fľ.LDPE)EU/1/98/095/00230 mes.
66135int opo 1x5 ml (fľ.LDPE)EU/1/98/095/00130 mes.

Časté otázky

Je EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia?

Držiteľom registrácie je Immedica Pharma AB (Švédsko).

Do akej ATC skupiny patrí EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia?

S01GX06 – Emedastine.

Aký kód ŠÚKL má EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 66136, 66135. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01GX06

Ďalšie lieky držiteľa Immedica Pharma AB

Všetky lieky držiteľa Immedica Pharma AB (11) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.