Preskočiť na obsah

Eylea 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke

Eylea 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01LA05 – Aflibercept. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
40 mg/1 ml
Cesta podania
intravitreálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Eylea
ATC
S01LA05 – Aflibercept
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
22. novembra 2012
Držiteľ registrácie
Bayer AG, Leverkusen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Eylea 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3407Asol inj 1x0,1 ml/4 mg (liek.inj.skl.+filtr.ihla)EU/1/12/797/00224 mes.

Časté otázky

Je Eylea 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Eylea 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke?

Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Eylea 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke?

S01LA05 – Aflibercept.

Aký kód ŠÚKL má Eylea 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke?

Kód ŠÚKL je 3407A.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01LA05

Všetky lieky ATC S01LA05 (26) →

Ďalšie lieky držiteľa Bayer AG

Všetky lieky držiteľa Bayer AG (49) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.