MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke
MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je ADVANZ PHARMA LIMITED (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01LA05 – Aflibercept. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravitreálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- MYNZEPLI
- ATC
- S01LA05 – Aflibercept
- Indikačná skupina
- 64 Ophthalmologica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 18. augusta 2025
- Držiteľ registrácie
- ADVANZ PHARMA LIMITED, Dublin 9, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1025F | sol inj 1x0,1 ml/4 mg (liek.inj.skl.+1 filtračná ihla) | EU/1/25/1964/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke?
Držiteľom registrácie je ADVANZ PHARMA LIMITED (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke?
S01LA05 – Aflibercept.
Aký kód ŠÚKL má MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke?
Kód ŠÚKL je 1025F.
Ďalšie lieky v skupine ATC S01LA05
- MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- Opuviz 40 mg/ml injekčný roztok v injekčnej liekovkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Opuviz 40 mg/ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- PAVBLU 40 mg/ml injekčný roztok v injekčnej liekovkeAmgen Technology (Ireland) UC · na predpis
- PAVBLU 40 mg/ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAmgen Technology (Ireland) UC · na predpis
- Vgenfli 40 mg/ml, injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. · na predpis
- Vgenfli 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovkeZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. · na predpis
- Yesafili 40 mg/ml injekčný roztok v injekčnej liekovkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
Všetky lieky ATC S01LA05 (26) →
Ďalšie lieky držiteľa ADVANZ PHARMA LIMITED
- AndrocurADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- Androcur DepotADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- BRINAVESS 20 mg/ml infúzny koncentrátADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- EXBLIFEP 2 g/0,5 g prášok na koncentrát na infúzny roztokADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- GOBIVAZ 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- GOBIVAZ 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
- GOBIVAZ 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeADVANZ PHARMA LIMITED · na predpis
Všetky lieky držiteľa ADVANZ PHARMA LIMITED (10) →
Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica
- NEVANAC 1 mg/ml očné suspenzné kvapkyNovartis Europharm Limited · na predpis
- NEVANAC 3 mg/ml očné suspenzné kvapkyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapkyBausch + Lomb Ireland Limited · bez predpisu
- OFTAGEL 2,5 mg/gSanten Oy · bez predpisu
- Oftaquix 5 mg/ml očné roztokové kvapkySanten Oy · na predpis
- Olopatadine Olikla 1 mg/ml očné roztokové kvapkyOlikla s.r.o. · na predpis
- Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml očné roztokové kvapkyUNIMED PHARMA, spol. s r.o. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.