Preskočiť na obsah

Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť

Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N06DA03 – Rivastigmine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 12 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Transdermálna náplasť
Sila
9,5 mg/24 hodín
Cesta podania
transdermálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Exelon
ATC
N06DA03 – Rivastigmine
Indikačná skupina
06 Psychostimulantia (nootropne lieč., analeptika)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
12. mája 1998
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3256Demp tdm 84 (2x42)x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/PE/Al/PA)EU/1/98/066/05024 mes.
3255Demp tdm 42x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/PE/Al/PA)EU/1/98/066/04924 mes.
3248Demp tdm 90 (3x30)x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/PE/Al/PA)EU/1/98/066/04224 mes.
3247Demp tdm 60 (2x30)x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/PE/Al/PA)EU/1/98/066/04124 mes.
3246Demp tdm 30x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/PE/Al/PA)EU/1/98/066/04024 mes.
3245Demp tdm 7x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/PE/Al/PA)EU/1/98/066/03924 mes.
0619Bemp tdm 84(2x42)x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)EU/1/98/066/03424 mes.
0618Bemp tdm 42x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)EU/1/98/066/03324 mes.
45211emp tdm 90 (30x3)x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)EU/1/98/066/02624 mes.
45209emp tdm 60 (30x2)x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)EU/1/98/066/02524 mes.
45208emp tdm 30x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)EU/1/98/066/02424 mes.
45207emp tdm 7x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)EU/1/98/066/02324 mes.

Časté otázky

Je Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť?

N06DA03 – Rivastigmine.

Aký kód ŠÚKL má Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť?

Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3256D, 3255D, 3248D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N06DA03

Všetky lieky ATC N06DA03 (36) →

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Psychostimulantia (nootropne lieč., analeptika)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.