Preskočiť na obsah

Foclivia injekčná suspenzia

Foclivia injekčná suspenzia je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia pri výnimočných situáciách). Držiteľom registrácie je Seqirus S.r.l. (Taliansko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J07BB02 – Influenza, inactivated, split virus or surface antigen. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčná suspenzia
Sila
7,5 µg*/0,5 ml/1 dávka
Cesta podania
intramuskulárne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Foclivia
ATC
J07BB02 – Influenza, inactivated, split virus or surface antigen
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia pri výnimočných situáciách
Druh žiadosti
Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
Dátum registrácie
19. októbra 2009
Držiteľ registrácie
Seqirus S.r.l., Monteriggioni (SI), Taliansko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Foclivia injekčná suspenzia
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
83601sus inj 10x0,5 ml/7,5 µg (liek.inj.skl.) (monodose)EU/1/09/577/00312 mes.

Časté otázky

Je Foclivia injekčná suspenzia na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Foclivia injekčná suspenzia?

Držiteľom registrácie je Seqirus S.r.l. (Taliansko).

Do akej ATC skupiny patrí Foclivia injekčná suspenzia?

J07BB02 – Influenza, inactivated, split virus or surface antigen.

Aký kód ŠÚKL má Foclivia injekčná suspenzia?

Kód ŠÚKL je 83601.

Ďalšie lieky v skupine ATC J07BB02

Všetky lieky ATC J07BB02 (20) →

Ďalšie lieky držiteľa Seqirus S.r.l.

Všetky lieky držiteľa Seqirus S.r.l. (5) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.