Glivec 100 mg filmom obalené tablety
Glivec 100 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EA01 – Imatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 100 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Glivec
- ATC
- L01EA01 – Imatinib
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 7. novembra 2001
- Držiteľ registrácie
- Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1496D | tbl flm 180x100 mg (blis.PVDC/Al) | EU/1/01/198/016 | 36 mes. |
| 1495D | tbl flm 120x100 mg (blis.PVDC/Al) | EU/1/01/198/015 | 36 mes. |
| 1494D | tbl flm 60x100 mg (blis.PVDC/Al) | EU/1/01/198/014 | 36 mes. |
| 41164 | tbl flm 180x100 mg (blis.PVC/Al) | EU/1/01/198/012 | 36 mes. |
| 41163 | tbl flm 120x100 mg (blis.PVC/Al) | EU/1/01/198/011 | 36 mes. |
| 41160 | tbl flm 60x100 mg (blis.PVC/Al) | EU/1/01/198/008 | 36 mes. |
| 41159 | tbl flm 20x100 mg (blis.PVC/Al) | EU/1/01/198/007 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Glivec 100 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Glivec 100 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Glivec 100 mg filmom obalené tablety?
L01EA01 – Imatinib.
Aký kód ŠÚKL má Glivec 100 mg filmom obalené tablety?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1496D, 1495D, 1494D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EA01
- Glivec 100 mg tvrdé kapsulyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Glivec 400 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Imatinib Accord 100 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Imatinib Accord 400 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Imatinib Glenmark 100 mg filmom obalené tabletyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Imatinib Glenmark 400 mg filmom obalené tabletyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Imatinib Grindeks 100 mg tvrdé kapsulyAS GRINDEKS · na predpis
- Imatinib Sandoz 100 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky ATC L01EA01 (18) →
Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited
- Icandra 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Icandra 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Ilaris 150 mg prášok na injekčný roztokNovartis Europharm Limited · na predpis
- Ilaris 150 mg/ml injekčný roztokNovartis Europharm Limited · na predpis
- ItvismaNovartis Europharm Limited · na predpis
- IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapkyNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- HALAVEN 0,44 mg/ml injekčný roztokEisai GmbH · na predpis
- Herceptin 150 mg prášok na infúzny koncentrátRoche Registration GmbH · na predpis
- Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovkeRoche Registration GmbH · na predpis
- Herwenda 150 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokSandoz GmbH · na predpis
- Herzuma 150 mg prášok na infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Herzuma 420 mg prášok na infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.