Preskočiť na obsah

Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztok

Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB04 – Adalimumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
40 mg/0,8 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Humira
ATC
L04AB04 – Adalimumab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
8. septembra 2003
Držiteľ registrácie
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
40793sol inj 2x0,8 ml/40 mg (liek.inj.skl.)EU/1/03/256/00124 mes.

Časté otázky

Je Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztok?

L04AB04 – Adalimumab.

Aký kód ŠÚKL má Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 40793.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB04

Všetky lieky ATC L04AB04 (50) →

Ďalšie lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Všetky lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (42) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.