Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sandoz GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB04 – Adalimumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Hyrimoz
- ATC
- L04AB04 – Adalimumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 26. júla 2018
- Držiteľ registrácie
- Sandoz GmbH, Kundl, Rakúsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5302E | sol inj 6 (3x2)x0,4 ml/40 mg (pero napl. SensoReady - multibal.) | EU/1/18/1286/018 | 24 mes. |
| 5301E | sol inj 4x0,4 ml/40 mg (pero napl. SensoReady) | EU/1/18/1286/017 | 24 mes. |
| 5300E | sol inj 2x0,4 ml/40 mg (pero napl. SensoReady) | EU/1/18/1286/016 | 24 mes. |
| 5299E | sol inj 1x0,4 ml/40 mg (pero napl. SensoReady) | EU/1/18/1286/015 | 24 mes. |
| 8601C | sol inj 6 (3x2)x0,8 ml/40 mg (pero napl. SensoReady - multibal.) | EU/1/18/1286/006 | 24 mes. |
| 8600C | sol inj 2x0,8 ml/40 mg (pero napl. SensoReady) | EU/1/18/1286/005 | 24 mes. |
| 8599C | sol inj 1x0,8 ml/40 mg (pero napl. SensoReady) | EU/1/18/1286/004 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Držiteľom registrácie je Sandoz GmbH (Rakúsko).
Do akej ATC skupiny patrí Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
L04AB04 – Adalimumab.
Aký kód ŠÚKL má Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5302E, 5301E, 5300E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB04
- Hyrimoz 80 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
- Hyrimoz 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereSandoz GmbH · na predpis
- Idacio 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Idacio 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Idacio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na pediatrické použitieFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Imraldi 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Imraldi 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Imraldi 40 mg/0,8 ml injekčný roztokSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AB04 (50) →
Ďalšie lieky držiteľa Sandoz GmbH
- Ibandronic acid Sandoz 50 mg filmom obalené tabletySandoz GmbH · na predpis
- Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
- Omnitrope 1,3 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSandoz GmbH · na predpis
- Omnitrope 10 mg/1,5 ml injekčný roztokSandoz GmbH · na predpis
- Omnitrope 15 mg/1,5 ml injekčný roztokSandoz GmbH · na predpis
- Omnitrope 5 mg/1,5 ml injekčný roztokSandoz GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sandoz GmbH (95) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- ICOTYDE 200 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Idefirix 11 mg prášok na infúzny koncentrátSERB S.A. · na predpis
- Igamad 1500 IUInstituto Grifols, S.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.