Idacio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na pediatrické použitie
Idacio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na pediatrické použitie je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB04 – Adalimumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40 mg/0,8 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Idacio
- ATC
- L04AB04 – Adalimumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 2. apríla 2019
- Držiteľ registrácie
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg v.d.Höhe, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1182D | sol inj 1x0,8 ml/40 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/19/1356/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Idacio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na pediatrické použitie na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Idacio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na pediatrické použitie?
Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Idacio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na pediatrické použitie?
L04AB04 – Adalimumab.
Aký kód ŠÚKL má Idacio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na pediatrické použitie?
Kód ŠÚKL je 1182D.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB04
- Imraldi 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Imraldi 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Imraldi 40 mg/0,8 ml injekčný roztokSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Libmyris 80 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Libmyris 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Yuflyma 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AB04 (50) →
Ďalšie lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH
- KetosterilFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- NEPHROTECTFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Ondansetron Kabi 0,08 mg/mlFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Ondansetron Kabi 0,16 mg/mlFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- ONDANSETRON KABI 2 mg/mlFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 130 mg koncentrát na infúzny roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 45 mg injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 45 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH (40) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Idefirix 11 mg prášok na infúzny koncentrátSERB S.A. · na predpis
- Igamad 1500 IUInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- Igantet 250 IUInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- Igantet 500 IUInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- IGANTIBE 200 IU/mlInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- Igantibe 200 IU/ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- Ilaris 150 mg prášok na injekčný roztokNovartis Europharm Limited · na predpis
- Ilaris 150 mg/ml injekčný roztokNovartis Europharm Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.