ONDANSETRON KABI 2 mg/ml
ONDANSETRON KABI 2 mg/ml je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A04AA01 – Ondansetron. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 2 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- ONDANSETRON KABI 2 mg/ml
- ATC
- A04AA01 – Ondansetron
- Indikačná skupina
- 20 Antiemetica, antivertiginosa
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 28. augusta 2006
- Držiteľ registrácie
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg v.d.Höhe, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 35817 | sol inj 10x4 ml/8 mg (amp.skl.) | 20/0338/06-S | 48 mes. |
| 35816 | sol inj 5x4 ml/8 mg (amp.skl.) | 20/0338/06-S | 48 mes. |
| 35815 | sol inj 1x4 ml/8 mg (amp.skl.) | 20/0338/06-S | 48 mes. |
| 35814 | sol inj 10x2 ml/4 mg (amp.skl.) | 20/0338/06-S | 48 mes. |
| 35813 | sol inj 5x2 ml/4 mg (amp.skl.) | 20/0338/06-S | 48 mes. |
| 35812 | sol inj 1x2 ml/4 mg (amp.skl.) | 20/0338/06-S | 48 mes. |
Časté otázky
Je ONDANSETRON KABI 2 mg/ml na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku ONDANSETRON KABI 2 mg/ml?
Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí ONDANSETRON KABI 2 mg/ml?
A04AA01 – Ondansetron.
Aký kód ŠÚKL má ONDANSETRON KABI 2 mg/ml?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 35817, 35816, 35815. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A04AA01
- Ondansetron Accord 2 mg/ml injekčný alebo infúzny roztokAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Ondansetron B. Braun 2 mg/ml injekčný roztokB.Braun Melsungen AG · na predpis
- Ondansetron Kabi 0,08 mg/mlFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Ondansetron Kabi 0,16 mg/mlFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Ondansetron Kalceks 2 mg/ml injekčný/infúzny roztokAS KALCEKS · na predpis
- Ondansetron Noridem 2 mg/ml injekčný roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Onsetrogen 2 mg/mlViatris Limited · na predpis
- Onsetrogen 8 mgViatris Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH
- Otulfi 130 mg koncentrát na infúzny roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 45 mg injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 45 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 45 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Otulfi 90 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prášok na infúzny koncentrátFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml infúzny koncentrátFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Fresenius Kabi Deutschland GmbH (40) →
Ďalšie lieky v skupine Antiemetica, antivertiginosa
- Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Palonosetron Fresenius Kabi 250 mikrogramov injekčný roztokFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Rasetron 1 mgTeva B.V. · na predpis
- Rasetron 2 mgTeva B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.