Preskočiť na obsah

Iclusig 30 mg filmom obalené tablety

Iclusig 30 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Incyte Biosciences Distribution B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EA05 – Ponatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
30 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Iclusig
ATC
L01EA05 – Ponatinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
1. júla 2013
Držiteľ registrácie
Incyte Biosciences Distribution B.V., Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Iclusig 30 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7509Btbl flm 30x30 mg (fľ.HDPE)EU/1/13/839/00648 mes.

Časté otázky

Je Iclusig 30 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Iclusig 30 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Incyte Biosciences Distribution B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Iclusig 30 mg filmom obalené tablety?

L01EA05 – Ponatinib.

Aký kód ŠÚKL má Iclusig 30 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 7509B.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EA05

Ďalšie lieky držiteľa Incyte Biosciences Distribution B.V.

Všetky lieky držiteľa Incyte Biosciences Distribution B.V. (10) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.