Preskočiť na obsah

IRESSA 250 mg filmom obalené tablety

IRESSA 250 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AstraZeneca AB (Švédsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EB01 – Gefitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
250 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
IRESSA
ATC
L01EB01 – Gefitinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
24. júna 2009
Držiteľ registrácie
AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku IRESSA 250 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
87371tbl flm 30(3x10) x 250 mg (blis.PVC/Al neperfor.)EU/1/09/526/00248 mes.
78264tbl flm 30(3x10) x 250 mg (blis.PVC/Al perfor.)EU/1/09/526/00148 mes.

Časté otázky

Je IRESSA 250 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku IRESSA 250 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je AstraZeneca AB (Švédsko).

Do akej ATC skupiny patrí IRESSA 250 mg filmom obalené tablety?

L01EB01 – Gefitinib.

Aký kód ŠÚKL má IRESSA 250 mg filmom obalené tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 87371, 78264. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa AstraZeneca AB

Všetky lieky držiteľa AstraZeneca AB (66) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.