Preskočiť na obsah

Kalydeco 50 mg granulát vo vrecku

Kalydeco 50 mg granulát vo vrecku je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny R07AX02 – Ivacaftor. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát vo vrecku
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Kalydeco
ATC
R07AX02 – Ivacaftor
Indikačná skupina
14 Bronchodilatantia, antiasthmatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. júla 2012
Držiteľ registrácie
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Dublin 9, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Kalydeco 50 mg granulát vo vrecku
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7336Bgra sac 56(4x14)x50 mg (vre.BOPET/PE/fólia/PE - multibal.)EU/1/12/782/00348 mes.

Časté otázky

Je Kalydeco 50 mg granulát vo vrecku na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Kalydeco 50 mg granulát vo vrecku?

Držiteľom registrácie je Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Kalydeco 50 mg granulát vo vrecku?

R07AX02 – Ivacaftor.

Aký kód ŠÚKL má Kalydeco 50 mg granulát vo vrecku?

Kód ŠÚKL je 7336B.

Ďalšie lieky v skupine ATC R07AX02

Ďalšie lieky držiteľa Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Všetky lieky držiteľa Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited (19) →

Ďalšie lieky v skupine Bronchodilatantia, antiasthmatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.