Preskočiť na obsah

Klertis 25 mg

Klertis 25 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX01 – Sunitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
25 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Klertis 25 mg
ATC
L01EX01 – Sunitinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
26. mája 2021
Držiteľ registrácie
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Klertis 25 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7501Dcps dur 30x25 mg (fľ.HDPE)44/0128/21-S36 mes.
7500Dcps dur 28x25 mg (blis.PVC/Aclar/Al)44/0128/21-S36 mes.

Časté otázky

Je Klertis 25 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Klertis 25 mg?

Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Klertis 25 mg?

L01EX01 – Sunitinib.

Aký kód ŠÚKL má Klertis 25 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7501D, 7500D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX01

Všetky lieky ATC L01EX01 (41) →

Ďalšie lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC

Všetky lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC (210) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.