Lentulil 4 mg
Lentulil 4 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX08 – Lenvatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 4 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Lentulil 4 mg
- ATC
- L01EX08 – Lenvatinib
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 8. januára 2026
- Držiteľ registrácie
- Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2346F | cps dur 90x1x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al - jednotk.bal.) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2345F | cps dur 60x1x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al - jednotk.bal.) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2344F | cps dur 30x1x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al - jednotk.bal.) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2343F | cps dur 90x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2342F | cps dur 60x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2341F | cps dur 30x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2334F | cps dur 90x1x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2333F | cps dur 60x1x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2332F | cps dur 30x1x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2331F | cps dur 90x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2330F | cps dur 60x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
| 2329F | cps dur 30x4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 44/0447/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Lentulil 4 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Lentulil 4 mg?
Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko).
Do akej ATC skupiny patrí Lentulil 4 mg?
L01EX08 – Lenvatinib.
Aký kód ŠÚKL má Lentulil 4 mg?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2346F, 2345F, 2344F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX08
- Kisplyx 10 mg tvrdé kapsuleEisai GmbH · na predpis
- Kisplyx 4 mg tvrdé kapsuleEisai GmbH · na predpis
- Lentulil 10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lenvatinib Pharmevid 10 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
- Lenvatinib Pharmevid 4 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
- LENVIMA 10 mg tvrdé kapsulyEisai GmbH · na predpis
- LENVIMA 4 mg tvrdé kapsulyEisai GmbH · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC
- Lidocain EGIS 10% dermálna roztoková aerodisperziaEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lidocain EGIS 20 mg/ml injekčný roztokEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 10 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 15 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 2,5 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 20 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 25 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 5 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
Všetky lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC (210) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- LetromylViatris Limited · na predpis
- Letrovena 2,5 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Letrozol Sandoz 2,5 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Letrozol Sandoz d.d. 2,5 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.