Preskočiť na obsah

LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly

LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Eisai GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX08 – Lenvatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
4 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
LENVIMA
ATC
L01EX08 – Lenvatinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
28. mája 2015
Držiteľ registrácie
Eisai GmbH, Frankfurt am Main, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4702Dcps dur 90x4 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/15/1002/00448 mes.
4701Dcps dur 60x4 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/15/1002/00348 mes.
4840Bcps dur 30x4 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/15/1002/00148 mes.

Časté otázky

Je LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Eisai GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly?

L01EX08 – Lenvatinib.

Aký kód ŠÚKL má LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4702D, 4701D, 4840B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX08

Ďalšie lieky držiteľa Eisai GmbH

Všetky lieky držiteľa Eisai GmbH (18) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.