Lenvatinib Pharmevid 10 mg
Lenvatinib Pharmevid 10 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Pharmevid s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX08 – Lenvatinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 10 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Lenvatinib Pharmevid 10 mg
- ATC
- L01EX08 – Lenvatinib
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 20. novembra 2025
- Držiteľ registrácie
- Pharmevid s.r.o., Bratislava, Slovensko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1930F | cps dur 90x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al - jednotk.bal.) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1929F | cps dur 60x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al - jednotk.bal.) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1928F | cps dur 30x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al - jednotk.bal.) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1927F | cps dur 90x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1926F | cps dur 60x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1925F | cps dur 30x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/PE/Al) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1924F | cps dur 90x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1923F | cps dur 60x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1922F | cps dur 30x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1921F | cps dur 90x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1920F | cps dur 60x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
| 1919F | cps dur 30x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 44/0393/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Lenvatinib Pharmevid 10 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Lenvatinib Pharmevid 10 mg?
Držiteľom registrácie je Pharmevid s.r.o. (Slovensko).
Do akej ATC skupiny patrí Lenvatinib Pharmevid 10 mg?
L01EX08 – Lenvatinib.
Aký kód ŠÚKL má Lenvatinib Pharmevid 10 mg?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1930F, 1929F, 1928F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX08
- Kisplyx 10 mg tvrdé kapsuleEisai GmbH · na predpis
- Kisplyx 4 mg tvrdé kapsuleEisai GmbH · na predpis
- Lentulil 10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lentulil 4 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lenvatinib Pharmevid 4 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
- LENVIMA 10 mg tvrdé kapsulyEisai GmbH · na predpis
- LENVIMA 4 mg tvrdé kapsulyEisai GmbH · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Pharmevid s.r.o.
- Letrozole Pharmacenter 2,5 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
- Nitrofurantoin Pharmevid 100 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
- Phacebonate 50 mg filmom obalené tabletyPharmevid s.r.o. · na predpis
- Solifenacin Pharmevid 10 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
- Sterovid 1000 mg/4 ml injekčný roztokPharmevid s.r.o. · na predpis
- Sunitinib Pharmevid 12,5 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
- Sunitinib Pharmevid 25 mgPharmevid s.r.o. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pharmevid s.r.o. (20) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- LetromylViatris Limited · na predpis
- Letrovena 2,5 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Letrozol Sandoz 2,5 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Letrozol Sandoz d.d. 2,5 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Letrozol STADA 2,5 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.