Preskočiť na obsah

Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AX03 – Methotrexate. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 22 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok v naplnenom pere (Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere - platné do okt2020)
Sila
7,5 mg/0,15 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
ATC
L04AX03 – Methotrexate
Indikačná skupina
29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
11. februára 2014
Držiteľ registrácie
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H., Wedel, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4690Esol ira 24x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4689Esol ira 15x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4688Esol ira 14x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4687Esol ira 12x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4686Esol ira 11x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4685Esol ira 10x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4684Esol ira 6x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4683Esol ira 5x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4682Esol ira 4x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4681Esol ira 2x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
4680Esol ira 1x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. YpsoMate)29/0005/14-S30 mes.
8883Asol ira 24x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8882Asol ira 15x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8881Asol ira 14x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8880Asol ira 12x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8879Asol ira 11x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8878Asol ira 10x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8877Asol ira 6x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8876Asol ira 5x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8875Asol ira 4x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8874Asol ira 2x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.
8873Asol ira 1x0,15 ml/7,5 mg (pero napl. BD)29/0005/14-S30 mes.

Časté otázky

Je Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?

Držiteľom registrácie je medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?

L04AX03 – Methotrexate.

Aký kód ŠÚKL má Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?

Liek má 22 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4690E, 4689E, 4688E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AX03

Všetky lieky ATC L04AX03 (36) →

Ďalšie lieky držiteľa medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H.

Všetky lieky držiteľa medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (42) →

Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.