Spectrila 10 000 U prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Spectrila 10 000 U prášok na prípravu infúzneho koncentrátu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01XX02 – Asparaginase. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 10 000 U
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Spectrila
- ATC
- L01XX02 – Asparaginase
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 14. januára 2016
- Držiteľ registrácie
- medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H., Wedel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8304B | plc ifc 5x10 000 U (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1072/002 | 48 mes. |
| 8303B | plc ifc 1x10 000 U (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1072/001 | 48 mes. |
Časté otázky
Je Spectrila 10 000 U prášok na prípravu infúzneho koncentrátu na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Spectrila 10 000 U prášok na prípravu infúzneho koncentrátu?
Držiteľom registrácie je medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Spectrila 10 000 U prášok na prípravu infúzneho koncentrátu?
L01XX02 – Asparaginase.
Aký kód ŠÚKL má Spectrila 10 000 U prášok na prípravu infúzneho koncentrátu?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8304B, 8303B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01XX02
- Enrylaze 10 mg/0,5 ml injekčný/infúzny roztokJazz Pharmaceuticals Ireland Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H.
- Temomedac 100 mg tvrdé kapsulymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Temomedac 140 mg tvrdé kapsulymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Temomedac 180 mg tvrdé kapsulymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Temomedac 20 mg tvrdé kapsulymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Temomedac 250 mg tvrdé kapsulymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Temomedac 5 mg tvrdé kapsulymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Trecondi 1 g prášok na infúzny roztokmedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Trecondi 5 g prášok na infúzny roztokmedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
Všetky lieky držiteľa medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (42) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Spexotras 0,05 mg/ml prášok na perorálny roztokNovartis Europharm Limited · na predpis
- SPRYCEL 10 mg/ml prášok na perorálnu suspenziuBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- SPRYCEL 100 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- SPRYCEL 140 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- SPRYCEL 20 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- SPRYCEL 50 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- SPRYCEL 70 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- SPRYCEL 80 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.