Nepexto 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Nepexto 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Biosimilar Collaborations Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB01 – Etanercept. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 25 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Nepexto
- ATC
- L04AB01 – Etanercept
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 20. mája 2020
- Držiteľ registrácie
- Biosimilar Collaborations Ireland Limited, DUBLIN, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5542D | sol inj 8 (2x4)x0,5 ml/25 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/20/1436/008 | 36 mes. |
| 5541D | sol inj 24 (2x12)x0,5 ml/25 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/20/1436/007 | 36 mes. |
| 4875D | sol inj 12x0,5 ml/25 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/20/1436/002 | 36 mes. |
| 4874D | sol inj 4x0,5 ml/25 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/20/1436/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Nepexto 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Nepexto 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Biosimilar Collaborations Ireland Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Nepexto 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
L04AB01 – Etanercept.
Aký kód ŠÚKL má Nepexto 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5542D, 5541D, 4875D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB01
- Nepexto 50 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Nepexto 50 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Benepali 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Benepali 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Benepali 50 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Enbrel 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok pre pediatrické použitiePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Enbrel 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Enbrel 25 mg injekčný roztok v naplnenom perePfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky ATC L04AB01 (20) →
Ďalšie lieky držiteľa Biosimilar Collaborations Ireland Limited
- Ogivri 150 mg prášok na infúzny koncentrátBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Ogivri 420 mg prášok na infúzny koncentrátBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Semglee 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Usrenty 130 mg koncentrát na infúzny roztokBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Usrenty 45 mg injekčný roztokBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Usrenty 45 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Biosimilar Collaborations Ireland Limited (32) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Neulasta 6 mg injekčný roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Nideolo 120 mgPharmathen S.A. · na predpis
- Nideolo 240 mgPharmathen S.A. · na predpis
- Nimenrix prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v injekčných liekovkáchPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Nimenrix prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Nivestim 12 MU/0,2 ml injekčný/infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.