Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G03GA30 – Gonadotropins, combinations. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 150 IU/75 IU
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Pergoveris
- ATC
- G03GA30 – Gonadotropins, combinations
- Indikačná skupina
- 56 Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
- Dátum registrácie
- 25. júna 2007
- Držiteľ registrácie
- Merck Europe B.V., Amsterdam, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 43570 | plv iol 10x11 µg r-hFSH/3 µg r-hLH + 10x1 ml solv. (liek.inj.skl.) | EU/1/07/396/003 | 36 mes. |
| 43569 | plv iol 3x11 µg r-hFSH/3 µg r-hLH + 3x1 ml solv. (liek.inj.skl.) | EU/1/07/396/002 | 36 mes. |
| 43568 | plv iol 1x11 µg r-hFSH/3 µg r-hLH + 1x1 ml solv. (liek.inj.skl.) | EU/1/07/396/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
G03GA30 – Gonadotropins, combinations.
Aký kód ŠÚKL má Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 43570, 43569, 43568. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC G03GA30
- Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0,48 ml injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0,72 ml injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1,44 ml injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Merck Europe B.V.
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 22 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok v náplniMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 44 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pereMerck Europe B.V. · na predpis
- Rebif 44 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok v náplniMerck Europe B.V. · na predpis
- TEPMETKO 225 mg filmom obalené tabletyMerck Europe B.V. · na predpis
- Bavencio 20 mg/ml infúzny koncentrátMerck Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Merck Europe B.V. (31) →
Ďalšie lieky v skupine Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)
- Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovanímTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · na predpis
- Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovanímTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · na predpis
- Prednison 20 LéčivaZentiva, k.s. · na predpis
- Prednison 5 LéčivaZentiva, k.s. · na predpis
- Prednisone Olikla 1 mgOlikla s.r.o. · na predpis
- Prednisone Olikla 10 mgOlikla s.r.o. · na predpis
- Prednisone Olikla 2,5 mgOlikla s.r.o. · na predpis
- Prednisone Olikla 20 mgOlikla s.r.o. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.