Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AX05 – Pirfenidone. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 534 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Pirfenidone Viatris
- ATC
- L04AX05 – Pirfenidone
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 10. januára 2023
- Držiteľ registrácie
- Viatris Limited, Dublin, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2726E | tbl flm 21x1x534 mg (blis.PVC/Aclar/Al - jednotk.bal.) | EU/1/22/1707/010 | 24 mes. |
| 2725E | tbl flm 84x534 mg (blis.PVC/Aclar/Al) | EU/1/22/1707/009 | 24 mes. |
| 2724E | tbl flm 21x534 mg (blis.PVC/Aclar/Al) | EU/1/22/1707/008 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety?
L04AX05 – Pirfenidone.
Aký kód ŠÚKL má Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2726E, 2725E, 2724E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AX05
- Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Pirfenidón Accord 267 mgAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Pirfenidón Accord 801 mgAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Esbriet 267 mg filmom obalené tabletyH.A.C. Pharma · na predpis
- Esbriet 534 mg filmom obalené tabletyH.A.C. Pharma · na predpis
- Esbriet 801 mg filmom obalené tabletyH.A.C. Pharma · na predpis
- Pirfenidone axunio 267 mg filmom obalené tabletyaxunio Pharma GmbH · na predpis
- Pirfenidone axunio 534 mg filmom obalené tabletyaxunio Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC L04AX05 (13) →
Ďalšie lieky držiteľa Viatris Limited
- Pomalidomid Viatris 1 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
- Pomalidomid Viatris 2 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
- Pomalidomid Viatris 3 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
- Pomalidomid Viatris 4 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
- Prasugrel Viatris 10 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Prasugrel Viatris 5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Pregabalin Viatris 100 mg tvrdé kapsulyViatris Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Viatris Limited (202) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pereBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke, Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere, Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pereBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Plerixafor Accord 20 mg/ml injekčný roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.