Preskočiť na obsah

Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziu

Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01XX11 – Tedizolid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na perorálnu suspenziu
Sila
245 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Sivextro
ATC
J01XX11 – Tedizolid
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. marca 2015
Držiteľ registrácie
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4929Fplu por 12x245 mg (vre.PET/Al/LLDPE)EU/1/15/991/00418 mes.

Časté otázky

Je Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziu?

Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziu?

J01XX11 – Tedizolid.

Aký kód ŠÚKL má Sivextro 245 mg prášok na perorálnu suspenziu?

Kód ŠÚKL je 4929F.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01XX11

Ďalšie lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V.

Všetky lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V. (101) →

Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.