Preskočiť na obsah

Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly

Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX01 – Sunitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
12,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Sutent
ATC
L01EX01 – Sunitinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
19. júla 2006
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
50668cps dur 28x12,5 mg (blis. Aclar/PVC)EU/1/06/347/00436 mes.
35915cps dur 30x12,5 mg (fľ. HDPE)EU/1/06/347/00136 mes.

Časté otázky

Je Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly?

L01EX01 – Sunitinib.

Aký kód ŠÚKL má Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 50668, 35915. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX01

Všetky lieky ATC L01EX01 (41) →

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.