TIVLEMAQ 30 mg
TIVLEMAQ 30 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Sandoz d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AA32 – Apremilast. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 30 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- TIVLEMAQ 30 mg
- ATC
- L04AA32 – Apremilast
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 18. februára 2025
- Držiteľ registrácie
- Sandoz d.d., Ljubljana, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8774E | tbl flm 196x1 (14x14x1)x30 mg (blis.Al-PVC - jednotk.bal.) | 59/0013/25-S | 36 mes. |
| 8773E | tbl flm 168x1 (12x14x1)x30 mg (blis.Al-PVC - jednotk.bal.) | 59/0013/25-S | 36 mes. |
| 8772E | tbl flm 56x1 (4x14x1)x30 mg (blis.Al-PVC - jednotk.bal.) | 59/0013/25-S | 36 mes. |
| 8771E | tbl flm 196 (14x14)x30 mg (blis.Al-PVC) | 59/0013/25-S | 36 mes. |
| 8770E | tbl flm 168 (12x14)x30 mg (blis.Al-PVC) | 59/0013/25-S | 36 mes. |
| 8769E | tbl flm 56 (4x14)x30 mg (blis.Al-PVC) | 59/0013/25-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je TIVLEMAQ 30 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku TIVLEMAQ 30 mg?
Držiteľom registrácie je Sandoz d.d. (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí TIVLEMAQ 30 mg?
L04AA32 – Apremilast.
Aký kód ŠÚKL má TIVLEMAQ 30 mg?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8774E, 8773E, 8772E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AA32
- APREMEDCANDE s.r.o. · na predpis
- Apremilast Accord 10 mg filmom obalené tablety ,Apremilast Accord 20 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Apremilast Accord 10 mg filmom obalené tablety ,Apremilast Accord 20 mg filmom obalené tablety, Apremilast Accord 30 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Apremilast Accord 20 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Apremilast Accord 30 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Apremilast Belupo 10 mg, Apremilast Belupo 20 mgBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- Apremilast Belupo 10 mg, Apremilast Belupo 20 mg, Apremilast Belupo 30 mgBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- Apremilast Belupo 20 mgBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AA32 (29) →
Ďalšie lieky držiteľa Sandoz d.d.
- Dimtelzo 120 mgSandoz d.d. · na predpis
- Dimtelzo 240 mgSandoz d.d. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sandoz d.d. (3) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Tofidence 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztokJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Trumenba, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Truxima 100 mg infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.