Twynsta 80 mg/10 mg tablety
Twynsta 80 mg/10 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09DB04 – Telmisartan and amlodipine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 80 mg/10 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Twynsta
- ATC
- C09DB04 – Telmisartan and amlodipine
- Indikačná skupina
- 58 Hypotensiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
- Dátum registrácie
- 7. októbra 2010
- Držiteľ registrácie
- Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim nad Rýnom, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 01551 | tbl 360(4x90)x1x80 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/10/648/028 | 36 mes. |
| 01550 | tbl 98x80 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/10/648/027 | 36 mes. |
| 01549 | tbl 90x1x80 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/10/648/026 | 36 mes. |
| 01548 | tbl 56x80 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/10/648/025 | 36 mes. |
| 01547 | tbl 30x1x80 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/10/648/024 | 36 mes. |
| 01545 | tbl 28x80 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/10/648/023 | 36 mes. |
| 01544 | tbl 14x80 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) | EU/1/10/648/022 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Twynsta 80 mg/10 mg tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Twynsta 80 mg/10 mg tablety?
Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Twynsta 80 mg/10 mg tablety?
C09DB04 – Telmisartan and amlodipine.
Aký kód ŠÚKL má Twynsta 80 mg/10 mg tablety?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 01551, 01550, 01549. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C09DB04
- Twynsta 80 mg/5 mg tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Yrtenex 40 mg/10 mg tabletyFarmaprojects S.A.U. · na predpis
- Yrtenex 40 mg/5 mg tabletyFarmaprojects S.A.U. · na predpis
- Yrtenex 80 mg/10 mg tabletyFarmaprojects S.A.U. · na predpis
- Yrtenex 80 mg/5 mg tabletyFarmaprojects S.A.U. · na predpis
- Mixor 80 mg/10 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Mixor 80 mg/5 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Teldipin 40 mg/10 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky ATC C09DB04 (14) →
Ďalšie lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH
- Vargatef 100 mg mäkké kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Vargatef 150 mg mäkké kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Viramune 200 mg tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Viramune 400 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Viramune 50 mg/5 ml perorálna suspenziaBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Actilyse 20 mgBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Actilyse 50 mgBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH (81) →
Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva
- Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztokAS KALCEKS · na predpis
- Urapidil Kalceks 50 mg injekčný/infúzny roztokAS KALCEKS · na predpis
- Urapidil Medreg 30 mgMedreg s.r.o. · na predpis
- Urapidil Medreg 60 mgMedreg s.r.o. · na predpis
- Urapidil Medreg 90 mgMedreg s.r.o. · na predpis
- Urapidil Stada 30 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovanímSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Urapidil Stada 60 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovanímSTADA Arzneimittel AG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.