Preskočiť na obsah

Vargatef 150 mg mäkké kapsuly

Vargatef 150 mg mäkké kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EX09 – Nintedanib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Mäkká kapsula
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Vargatef
ATC
L01EX09 – Nintedanib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
21. novembra 2014
Držiteľ registrácie
Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim nad Rýnom, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Vargatef 150 mg mäkké kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3136Bcps mol 60x150 mg (blis.Al/Al)EU/1/14/954/00436 mes.

Časté otázky

Je Vargatef 150 mg mäkké kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Vargatef 150 mg mäkké kapsuly?

Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Vargatef 150 mg mäkké kapsuly?

L01EX09 – Nintedanib.

Aký kód ŠÚKL má Vargatef 150 mg mäkké kapsuly?

Kód ŠÚKL je 3136B.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EX09

Všetky lieky ATC L01EX09 (21) →

Ďalšie lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH

Všetky lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH (81) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.