Preskočiť na obsah

Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia

Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Dr. Falk Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A05AA02 – Ursodeoxycholic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Perorálna suspenzia
Sila
250 mg/5 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia
ATC
A05AA02 – Ursodeoxycholic acid
Indikačná skupina
43 Choleretica, cholekinetica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
15. októbra 2008
Držiteľ registrácie
Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
53742sus por 1x250 ml (fľ.skl.hnedá)43/0543/08-S48 mes.
53549sus por 2x250 ml (fľ.skl.hnedá)43/0543/08-S48 mes.

Časté otázky

Je Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia?

Držiteľom registrácie je Dr. Falk Pharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia?

A05AA02 – Ursodeoxycholic acid.

Aký kód ŠÚKL má Ursofalk 250 mg/5 ml suspenzia?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 53742, 53549. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A05AA02

Ďalšie lieky držiteľa Dr. Falk Pharma GmbH

Všetky lieky držiteľa Dr. Falk Pharma GmbH (17) →

Ďalšie lieky v skupine Choleretica, cholekinetica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.