Preskočiť na obsah

Ursofalk 250 mg kapsuly

Ursofalk 250 mg kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Dr. Falk Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A05AA02 – Ursodeoxycholic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Kapsula (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
Sila
250 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ursofalk 250 mg kapsuly
ATC
A05AA02 – Ursodeoxycholic acid
Indikačná skupina
43 Choleretica, cholekinetica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
24. júla 1992
Držiteľ registrácie
Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ursofalk 250 mg kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
27028cps 50x250 mg (blis.PVC/Al)43/0397/92-S60 mes.
91017cps 100x250 mg (blis.PVC/Al)43/0397/92-S60 mes.

Časté otázky

Je Ursofalk 250 mg kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ursofalk 250 mg kapsuly?

Držiteľom registrácie je Dr. Falk Pharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Ursofalk 250 mg kapsuly?

A05AA02 – Ursodeoxycholic acid.

Aký kód ŠÚKL má Ursofalk 250 mg kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 27028, 91017. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A05AA02

Ďalšie lieky držiteľa Dr. Falk Pharma GmbH

Všetky lieky držiteľa Dr. Falk Pharma GmbH (17) →

Ďalšie lieky v skupine Choleretica, cholekinetica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.