Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Takeda Pharma A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BH04 – Alogliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 10 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 6,25 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Vipidia
- ATC
- A10BH04 – Alogliptin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 19. septembra 2013
- Držiteľ registrácie
- Takeda Pharma A/S, Vallensbaek Strand, Dánsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6616D | tbl flm 84x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/028 | 48 mes. |
| 7378A | tbl flm 100x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/009 | 48 mes. |
| 7377A | tbl flm 98x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/008 | 48 mes. |
| 7376A | tbl flm 90x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/007 | 48 mes. |
| 7375A | tbl flm 60x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/006 | 48 mes. |
| 7374A | tbl flm 56x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/005 | 48 mes. |
| 7373A | tbl flm 30x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/004 | 48 mes. |
| 7372A | tbl flm 28x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/003 | 48 mes. |
| 7371A | tbl flm 14x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/002 | 48 mes. |
| 7370A | tbl flm 10x6,25 mg (blis.PCTFE/PVC/Al) | EU/1/13/844/001 | 48 mes. |
Časté otázky
Je Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Takeda Pharma A/S (Dánsko).
Do akej ATC skupiny patrí Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety?
A10BH04 – Alogliptin.
Aký kód ŠÚKL má Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety?
Liek má 10 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6616D, 7378A, 7377A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BH04
- Vipidia 12,5 mg filmom obalené tabletyTakeda Pharma A/S · na predpis
- Vipidia 25 mg filmom obalené tabletyTakeda Pharma A/S · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Takeda Pharma A/S
- Xefo 4 mg filmom obalené tabletyTakeda Pharma A/S · na predpis
- Xefo 4 mg/mlTakeda Pharma A/S · na predpis
- Xefo 8 mg filmom obalené tabletyTakeda Pharma A/S · na predpis
- Xefo RapidTakeda Pharma A/S · na predpis
- ADCETRIS 50 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokTakeda Pharma A/S · na predpis
- Alunbrig 180 mg filmom obalené tabletyTakeda Pharma A/S · na predpis
- Alunbrig 30 mg filmom obalené tabletyTakeda Pharma A/S · na predpis
- Alunbrig 90 mg + 180 mg filmom obalené tabletyTakeda Pharma A/S · na predpis
Všetky lieky držiteľa Takeda Pharma A/S (26) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Wegovy 0,25 mg FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,25 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,5 mg FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.