Preskočiť na obsah

Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety

Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Trading Services Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C02KX02 – Ambrisentan. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
2,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Volibris
ATC
C02KX02 – Ambrisentan
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
21. apríla 2008
Držiteľ registrácie
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8950Dtbl flm 30x2,5 mg (fľ.HDPE)EU/1/08/451/00524 mes.

Časté otázky

Je Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Trading Services Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety?

C02KX02 – Ambrisentan.

Aký kód ŠÚKL má Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 8950D.

Ďalšie lieky v skupine ATC C02KX02

Ďalšie lieky držiteľa GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Všetky lieky držiteľa GlaxoSmithKline Trading Services Limited (30) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.