Preskočiť na obsah

WEZENLA 45 mg injekčný roztok

WEZENLA 45 mg injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Technology (Ireland) UC (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AC05 – Ustekinumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
45 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
WEZENLA
ATC
L04AC05 – Ustekinumab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Dátum registrácie
20. júna 2024
Držiteľ registrácie
Amgen Technology (Ireland) UC, Co. Dublin, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku WEZENLA 45 mg injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6898Esol inj 1x0,5 ml/45 mg (liek.inj.skl)EU/1/24/1823/00136 mes.

Časté otázky

Je WEZENLA 45 mg injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku WEZENLA 45 mg injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Amgen Technology (Ireland) UC (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí WEZENLA 45 mg injekčný roztok?

L04AC05 – Ustekinumab.

Aký kód ŠÚKL má WEZENLA 45 mg injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 6898E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AC05

Všetky lieky ATC L04AC05 (55) →

Ďalšie lieky držiteľa Amgen Technology (Ireland) UC

Všetky lieky držiteľa Amgen Technology (Ireland) UC (7) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.