XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety
XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AF01 – Tofacitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 5 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- XELJANZ
- ATC
- L04AF01 – Tofacitinib
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 22. marca 2017
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8465C | tbl flm 182x5 mg (blis.Al/PVC/Al) | EU/1/17/1178/004 | 48 mes. |
| 8963C | tbl flm 112x5 mg (blis.Al/PVC/Al) | EU/1/17/1178/014 | 48 mes. |
| 3469C | tbl flm 56x5 mg (blis.Al/PVC/Al) | EU/1/17/1178/003 | 48 mes. |
| 3468C | tbl flm 180x5 mg (fľ.HDPE) | EU/1/17/1178/002 | 48 mes. |
| 3467C | tbl flm 60x5 mg (fľ.HDPE) | EU/1/17/1178/001 | 48 mes. |
Časté otázky
Je XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety?
L04AF01 – Tofacitinib.
Aký kód ŠÚKL má XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety?
Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8465C, 8963C, 3469C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AF01
- XELJANZ 1 mg/ml perorálny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- XELJANZ 10 mg filmom obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Abrysvo prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Abrysvo prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok vo viacdávkovom obalePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg injekčný roztok v naplnenom perePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg/0,8 ml injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Xembify 200 mg/ml roztok na subkutánnu injekciuInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- Xolremdi 100 mg tvrdé kapsulyNorgine B.V. · na predpis
- Yesintek 130 mg koncentrát na infúzny roztokBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 45 mg injekčný roztokBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 45 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 45 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 90 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 90 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.