XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AF01 – Tofacitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 11 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- XELJANZ
- ATC
- L04AF01 – Tofacitinib
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 22. marca 2017
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3288D | tbl plg 91x11 mg (blis.Al/PVC/Al) | EU/1/17/1178/013 | 36 mes. |
| 3287D | tbl plg 28x11 mg (blis.Al/PVC/Al) | EU/1/17/1178/012 | 36 mes. |
| 3286D | tbl plg 90x11 mg (fľ.HDPE) | EU/1/17/1178/011 | 36 mes. |
| 3285D | tbl plg 30x11 mg (fľ.HDPE) | EU/1/17/1178/010 | 36 mes. |
Časté otázky
Je XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
L04AF01 – Tofacitinib.
Aký kód ŠÚKL má XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3288D, 3287D, 3286D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AF01
- XELJANZ 1 mg/ml perorálny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- XELJANZ 10 mg filmom obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- XELJANZ 5 mg filmom obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Zirabev 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Abrysvo prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Abrysvo prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok vo viacdávkovom obalePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Amsparity 40 mg injekčný roztok v naplnenom perePfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Xembify 200 mg/ml roztok na subkutánnu injekciuInstituto Grifols, S.A. · na predpis
- Xolremdi 100 mg tvrdé kapsulyNorgine B.V. · na predpis
- Yesintek 130 mg koncentrát na infúzny roztokBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 45 mg injekčný roztokBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 45 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 45 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Yesintek 90 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.