Preskočiť na obsah

ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok

ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01DB06 – Idarubicin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
1 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok
ATC
L01DB06 – Idarubicin
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
22. júna 2018
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5185Esol inj 1x20 ml/20 mg (liek.inj.skl.)44/0206/18-S36 mes.
5184Esol inj 1x10 ml/10 mg (liek.inj.skl.)44/0206/18-S36 mes.
5183Esol inj 1x5 ml/5 mg (liek.inj.skl.)44/0206/18-S36 mes.

Časté otázky

Je ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok?

L01DB06 – Idarubicin.

Aký kód ŠÚKL má ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztok?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5185E, 5184E, 5183E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.