Zassida 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu
Zassida 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Zentiva, k.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01BC07 – Azacitidine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na injekčnú suspenziu
- Sila
- 25 mg/1 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Zassida 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu
- ATC
- L01BC07 – Azacitidine
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 23. februára 2021
- Držiteľ registrácie
- Zentiva, k.s., Praha 10 - Dolní Měcholupy, Česká republika
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6692D | plv inu 1x150 mg (liek.inj.skl.) | 44/0047/21-S | 36 mes. |
| 6691D | plv inu 1x100 mg (liek.inj.skl.) | 44/0047/21-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Zassida 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Zassida 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu?
Držiteľom registrácie je Zentiva, k.s. (Česká republika).
Do akej ATC skupiny patrí Zassida 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu?
L01BC07 – Azacitidine.
Aký kód ŠÚKL má Zassida 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6692D, 6691D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01BC07
- Azacitidine Accord 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziuAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Azacitidine betapharm 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziubetapharm Arzneimittel GmbH · na predpis
- Azacitidine Glenmark 25 mg/mlGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Azacitidine Kabi 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziuFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Azacitidine Mylan 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziuMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Azacitidine Sandoz 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziuSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Azacitidine STADA 200 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Azacitidine STADA 300 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky ATC L01BC07 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa Zentiva, k.s.
- Zenaro 5 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Zetovar 10 mg/10 mg tabletyZentiva, k.s. · na predpis
- Zetovar 10 mg/20 mg tabletyZentiva, k.s. · na predpis
- Zetovar 10 mg/40 mg tabletyZentiva, k.s. · na predpis
- Zetovar 10 mg/80 mg tabletyZentiva, k.s. · na predpis
- ZODACZentiva, k.s. · na predpis
- ZODAC GTTZentiva, k.s. · na predpis
- Abiraterone ZentivaZentiva, k.s. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Zentiva, k.s. (235) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- ZAVEDOS 1 mg/ml injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Zejula 100 mg filmom obalené tabletyGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- Zejula 100 mg tvrdé kapsulyGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- Zelboraf 240 mg filmom obalené tabletyRoche Registration GmbH · na predpis
- ZEPZELCA 2 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPharma Mar, S.A. · na predpis
- ZEPZELCA 4 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokPharma Mar, S.A. · na predpis
- Zercepac 150 mg prášok na infúzny koncentrátAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Zercepac 420 mg prášok na infúzny koncentrátAccord Healthcare S.L.U · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.