Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Biosimilar Collaborations Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01XC07 – Bevacizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 5 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 25 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Abevmy
- ATC
- L01XC07 – Bevacizumab
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 21. apríla 2021
- Držiteľ registrácie
- Biosimilar Collaborations Ireland Limited, DUBLIN, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7463D | con inf 3x16 ml/400 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/20/1515/005 | 30 mes. |
| 7462D | con inf 2x16 ml/400 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/20/1515/004 | 30 mes. |
| 7461D | con inf 1x16 ml/400 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/20/1515/003 | 30 mes. |
| 7460D | con inf 5x4 ml/100 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/20/1515/002 | 30 mes. |
| 7459D | con inf 1x4 ml/100 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/20/1515/001 | 30 mes. |
Časté otázky
Je Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Biosimilar Collaborations Ireland Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?
L01XC07 – Bevacizumab.
Aký kód ŠÚKL má Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok?
Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7463D, 7462D, 7461D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky držiteľa Biosimilar Collaborations Ireland Limited
- Evfraxy 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Fubelv 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Fubelv 50 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Fulphila 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Hulio 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Hulio 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Hulio 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Hulio 40 mg/0,8 ml injekčný roztokBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Biosimilar Collaborations Ireland Limited (32) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Abirateron MSN 250 mg filmom obalené tabletyMSN Labs Europe Limited · na predpis
- Abirateron MSN 500 mg filmom obalené tabletyMSN Labs Europe Limited · na predpis
- Abiraterone Accord 250 mg tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Abiraterone Accord 500 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Abiraterone AGmed 250 mgAGmed s.r.o. · na predpis
- Abiraterone AGmed 500 mgAGmed s.r.o. · na predpis
- Abiraterone G.L. Pharma 250 mg tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Abiraterone G.L. Pharma 500 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.