Hulio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok
Hulio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Biosimilar Collaborations Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB04 – Adalimumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40 mg/0,8 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Hulio
- ATC
- L04AB04 – Adalimumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 17. septembra 2018
- Držiteľ registrácie
- Biosimilar Collaborations Ireland Limited, DUBLIN, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0158D | sol inj 1x0,8 ml/40 mg (liek.inj.skl.+ 2 tamp.) | EU/1/18/1319/008 | 24 mes. |
| 9179C | sol inj 2 (2x1)x0,8 ml/40 mg (liek.inj.skl.+4 (2x2) tamp.) | EU/1/18/1319/007 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Hulio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Hulio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Biosimilar Collaborations Ireland Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Hulio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok?
L04AB04 – Adalimumab.
Aký kód ŠÚKL má Hulio 40 mg/0,8 ml injekčný roztok?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0158D, 9179C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB04
- Humira 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Humira 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Humira 40 mg/0,8 ml injekčný roztokAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Humira 80 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Humira 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · na predpis
- Hyrimoz 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
- Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSandoz GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC L04AB04 (50) →
Ďalšie lieky držiteľa Biosimilar Collaborations Ireland Limited
- Kirsty 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Kirsty 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Kirsty 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplniBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Nepexto 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Nepexto 50 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Nepexto 50 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Ogivri 150 mg prášok na infúzny koncentrátBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
- Ogivri 420 mg prášok na infúzny koncentrátBiosimilar Collaborations Ireland Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Biosimilar Collaborations Ireland Limited (32) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Hyftor 2 mg/g gélPlusultra pharma GmbH · na predpis
- HyQvia 100 mg/ml infúzny roztok na subkutánne použitieBaxalta Innovations GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.